τι είναι;
Ο προεμφυτευτικός γενετικός έλεγχος για δομικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες (PGT-SR) είναι μια εξελιγμένη μέθοδος επιλογής που έχει σχεδιαστεί για την ανίχνευση αριθμητικών ή δομικών χρωμοσωμικών ανωμαλιών στα έμβρυα. Επιλέγοντας μόνο τα έμβρυα με υγιές σύνολο χρωμοσωμάτων, η PGT-SR αυξάνει την πιθανότητα επιτυχούς εγκυμοσύνης και μειώνει τον κίνδυνο αποβολής. Η PGT-SR, είναι ιδιαίτερα επωφελής για ασθενείς με μη φυσιολογικό καρυότυπο, καθώς βοηθά στην επίτευξη μιας υγιούς εγκυμοσύνης, ελαχιστοποιώντας παράλληλα τις πιθανότητες αποβολής.
πώς γίνεται
Για τον PGT-SR έλεγχο λαμβάνονται προσεκτικά βιοψίες λίγων κυττάρων από ένα έμβρυο στο στάδιο της βλαστοκύστης (ημέρα 5 ή 6). Τα κύτταρα αυτά αναλύονται στη συνέχεια για χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Μόνο τα έμβρυα με τον σωστό αριθμό χρωμοσωμάτων επιλέγονται για μεταφορά στη μήτρα, βελτιώνοντας τις πιθανότητες υγιούς εγκυμοσύνης.
γιατί embryolab
Η Embryolab, διακρίνεται στον Προεμφυτευτικό Γενετικό Έλεγχο (PGT), και παρέχει PGT για δομικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες (PGT-SR) από το 2007. Η εξειδικευμένη ομάδα ιατρών και εμβρυολόγων μας βελτιστοποιεί σχολαστικά κάθε βήμα της διαδικασίας PGT-SR, διασφαλίζοντας ότι οι ασθενείς λαμβάνουν την καλύτερη δυνατή φροντίδα και τις υψηλότερες πιθανότητες μιας επιτυχημένης, υγιούς εγκυμοσύνης.
