τι είναι;
Ο προεμφυτευτικός γενετικός έλεγχος για μονογονιδιακές διαταραχές (PGT-M) είναι μια εξειδικευμένη τεχνική που χρησιμοποιείται για τον εντοπισμό γενετικών ανωμαλιών σε έμβρυα που κινδυνεύουν από κληρονομικές μονογονιδιακές διαταραχές. Με τον έλεγχο των εμβρύων πριν από την εμφύτευση, η PGT-M επιτρέπει την επιλογή εκείνων που δεν πάσχουν από συγκεκριμένες γενετικές παθήσεις, μειώνοντας έτσι τον κίνδυνο μεταβίβασης κληρονομικών ασθενειών. Η προσέγγιση αυτή είναι ιδιαίτερα επωφελής για ασθενείς με γνωστό ιστορικό μονογονιδιακών διαταραχών, καθώς αυξάνει την πιθανότητα υγιούς εγκυμοσύνης και υγιούς παιδιού.
πώς γίνεται
Για την PGT-M λαμβάνονται προσεκτικά βιοψίες λίγων κυττάρων από ένα έμβρυο στο στάδιο της βλαστοκύστης (ημέρα 5 ή 6). Τα κύτταρα αυτά αναλύονται στη συνέχεια για χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Μόνο τα έμβρυα με τον σωστό αριθμό χρωμοσωμάτων επιλέγονται για μεταφορά στη μήτρα, βελτιώνοντας έτσι, τις πιθανότητες υγιούς εγκυμοσύνης.
γιατί embryolab
Η Embryolab, διακρίνεται στον Προεμφυτευτικό Γενετικό Έλεγχο (PGT) και παρέχει PGT για μονογονιδιακές διαταραχές (PGT-M) από το 2007. Η αφοσιωμένη ομάδα ειδικών ιατρών και εμβρυολόγων βελτιστοποιεί σχολαστικά κάθε βήμα της διαδικασίας PGT-M, διασφαλίζοντας ότι οι ασθενείς μας λαμβάνουν την καλύτερη δυνατή φροντίδα και τις υψηλότερες πιθανότητες για μια επιτυχημένη, υγιή εγκυμοσύνη.
