Μια αληθινή ιστορία «Ελπίδας» μοιράζεται μαζί μας η κ. Αλεξία Χατζηπαρασίδου, MSc, PMI-RMP, Σύμβουλος Κλινικής Εμβρυολογίας, Διευθύντρια Embryolab Academy, Συνιδρύτρια Embryolab, από αυτές που μας γεμίζουν αισιοδοξία και ευγνωμοσύνη για την Επιστήμη της Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής που εξελίσσεται για να προσφέρει στη γυναίκα και το ζευγάρι το ταξίδι στη γονιμότητα και τον προορισμό που ονειρεύονται!
Η Άννα και ο Κώστας ονόμασαν την κόρη τους Ελπίδα!
Γνώρισα των Κώστα και την Άννα το 2016. Όταν τους γνώρισα, ήταν δυο πονεμένοι άνθρωποι που είχαν πρόσφατα βιώσει την 3η παλίνδρομη κύηση. Προσπαθούσαν ο ένας να στηρίξει τον άλλο και να διαχειριστούν την κούραση αλλά και το φόβο που καθένας είχε. Ήταν κουρασμένοι γιατί δεν περίμεναν ποτέ ότι η επιθυμία τους να αποκτήσουν ένα παιδί και να ξεκινήσουν την οικογένειά τους θα τους οδηγούσε σε αυτά τα μονοπάτια που μέχρι τότε μόνο ακουστά είχαν από ιστορίες άλλων… «Δεν είχαμε ποτέ κάποιο θέμα υγείας, είμαστε νέοι δεν φανταστήκαμε ότι θα ήταν τόσο δύσκολο να αποκτήσουμε ένα παιδί» είπε ο Κώστας.
Έζησαν 3 φορές τη χαρά της εγκυμοσύνης και 3 φορές τη λύπη και την απόγνωση της αποβολής. Η πρώτη και η δεύτερη αποβολή θεωρήθηκαν ‘ατυχία’, ένα ‘τυχαίο’ γεγονός που μπορεί στον καθένα να συμβεί. Με δισταγμό αποφάσισαν να προσπαθήσουν και για τρίτη φορά με την ελπίδα να είναι η τυχερή τους. Γρήγορα ήρθε και η τρίτη εγκυμοσύνη, τα νέα της οποίας η Άννα υποδέχθηκε με συγκρατημένη χαρά: «το νέο της εγκυμοσύνης με έκανε πιο πολύ να φοβάμαι και να αγωνιώ παρά να χαίρομαι» είπε η Άννα. Οι πρώτες εβδομάδες τις κύησης κυλούσαν πολύ καλά αλλά στον 3ο υπέρηχο, η πορεία του εμβρύου και πάλι δεν ήταν αυτή που έπρεπε. Αργή ανάπτυξη και ίσα που ακουγότανε η καρδούλα, είπε ο γιατρός. Η εγκυμοσύνη παλινδρόμησε και η Άννα χρειάστηκε να κάνει την τρίτη της απόξεση.
Τους πήρε χρόνο να συνέλθουν και να αναζητήσουν βοήθεια. Όταν ήρθαν για πρώτη φορά στο Embryolab, είχαν στα χέρια τους πολλές εξετάσεις που είχαν κάνει στο πλαίσιο της διερεύνησης για τις καθ’ έξιν αποβολές. Μία από τις εξετάσεις ήταν ο καρυότυπος του Κώστα ο οποίος έδειχνε χρωμοσωμική επιβάρυνση. Δεν καταλάβαιναν τι σημαίνει αυτό το εύρημα, γνώριζαν μόνο ότι αυτό ήταν η αιτία των αποβολών.
Ήρθαν με πολλές απορίες και κυρίως με την αγωνία να μάθουν αν αυτό το χρωμοσωμικό πρόβλημα λύνεται και αν θα μπορέσουν τελικά να αποκτήσουν ένα υγειές παιδί και να επιτέλους γίνουν γονείς.
Το 1989 για πρώτη φορά, γεννήθηκε παιδί με τη μέθοδο της προεμφυτευτικής διάγνωσης. Το τεράστιο αυτό επιστημονικό επίτευγμα, άνοιξε το δρόμο και έδωσε τη δυνατότητα για πρώτη φορά, του γενετικού ελέγχου των εμβρύων πριν τη μεταφορά τους στη μήτρα της μητέρας. Σήμερα, η μέθοδος αυτή έχει εξελιχθεί περισσότερο, τόσο σε επίπεδο ασφάλειας αποτελέσματος όσο και σε ποσοστά επιτυχίας. Χάρη σ’ αυτή την ‘ανήσυχη’ επιστήμη που συνεχώς αναζητά λύσεις σε προβλήματα υπογονιμότητας, ο Κώστας και η Άννα έμαθαν, εκείνη τη μέρα, ότι μπορούν να αποκτήσουν ένα υγειές παιδί και να γίνουν γονείς!
Η Άννα έκανε θεραπεία διέγερσης ωοθηκών, ακολούθησαν η λήψη των ωαρίων και η γονιμοποίηση με το σπέρμα του Κώστα. Συνολικά από την γονιμοποίηση προέκυψαν 7 έμβρυα στα οποία έγινε βιοψία προκειμένου να εξεταστούν για τη γενετική τους σύσταση. Η γενετική εξέταση έδειξε ότι 2 από αυτά ήταν υγιή!
…Η Άννα και ο Κώστας ονόμασαν την κόρη τους Ελπίδα. Η Ελπίδα είναι ένα από τα εκατομμύρια παιδιά που γεννήθηκαν στον κόσμο χάρη στην επιστήμη της υποβοηθούμενης αναπαραγωγής με τη μέθοδο της προεμφυτευτικής γενετικής διάγνωσης.
ΠΡΟΕΜΦΥΤΕΥΤΙΚΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ
Η Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση (PGT) αποτελεί ένα ισχυρό όπλο για τα ζευγάρια που αντιμετωπίζουν αυξημένη πιθανότητα να κληροδοτήσουν κάποια γενετική ασθένεια στα παιδιά τους.
Το Embryolab είναι μία από τις πρώτες μονάδες στην Ελλάδα, που από το 2007, εφάρμοσε την προεμφυτευτική διάγνωση με εξαιρετικά υψηλά ποσοστά επιτυχημένων εγκυμοσυνών, ενώ μέρος των αποτελεσμάτων μας έχουν δημοσιευθεί σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά.
Η προεμφυτευτική γενετική διάγνωση χωρίζεται σε 2 κατηγορίες:
Α) PGT: έλεγχος ασθενειών που οφείλονται σε κάποια μετάλλαξη γονιδίου (π.χ. Μεσογειακή αναιμία) και Β) PGS: έλεγχος που σχετίζεται με χρωμοσωμικές επιβαρύνσεις.
ΓENETIKH ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΙΚΗ
Η γενετική συμβουλευτική είναι μια σύγχρονη επιστήμη και με τη βοήθεια εργαλείων γενετικής ανάλυσης βοηθά να γεννηθούν παιδιά χωρίς γενετικές ασθένειες.
Η γενετική συμβουλευτική, είναι δυνατόν να προσδιορίσει με πολύ μεγάλη ακρίβεια την πιθανότητα να γεννηθεί ένα υγιές παιδί, αξιοποιώντας τη διαδικασία της προεμφυτευτικής γενετικής διάγνωσης.
Στο Embryolab, η ειδική Σύμβουλος Γενετικής, Γλυκερία Σαμολαδά, διαπιστευμένη από το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο Ιατρικής Γενετικής (EBMG), υποστηρίζει τις καλύτερες επιλογές για το ασφαλέστερο αποτέλεσμα.
