Specificne genetičke i citogenetičke analize

U Embryolabu skladna saradnja između različitih disciplina i naučnika je princip po kome je osnovan. Inovativni koncept koji je doveo do stvaranja u okviru Centra citogenetičke laboratorije i Odeljenja za genetsko savetodavalište parova gde se smatra da će to pomoći njihovom naporu da steknu najdragoceniji dar života … dete.

Prenos naslednih bolesti sa roditelja na dete, bio je tokom vremena veoma značajan problem.Kada je u pitanju genetska bolest dijagnostifikovanje je jako korisno za parove koji nose specifične genetske bolesti (na primer, A & B talasemije).

Testiranje za hromozomske anomalije jajnih ćelija i / ili spermatozoida važi za promene u broju i strukturi hromozoma. Ovo je vrlo važan test, pošto je poznato da su šanse za hromozomske anomalije rastu sa godinama zene (npr Daunov sindrom).

Postoje i promene u strukturi hromozoma (inverzija ili translokacije hromozoma) koji su nezavisni od starosti žene. Nije retko da parovi, svaki od partnera ili oba zajedno imaju hromozomske anomalije (ne nužno iste). Ove promene, koja se ne mogu videti golim okom, mogu dovesti do ponovljenih pobačaja ili ponovljenih neuspešnih pokušaja VTO.

Embryolab je jedna od retkih klinika u Grčkoj i Svetu koja sa naučnim integritetom i sigurnošću sprovodi genetičke analize kao što su:

•kariotip iz periferne krvi
•analizu na cističnu fibrozu
• mikrodeleciju Y hromozoma


Zašto Embryolab?

• Zato što je Embryolab jedna od retkih klinika u Grčkoj i Evropi koja ima citogenetičku laboratoriju .
• Zato što Embryolab od svog osnivanja ima genetičare molekularne biologe




najbolij


godina


radost