Des analyses génétiques et cytogénétiques spécifiques

À Embryolab, la coexistence harmonieuse et la collaboration entre les différentes disciplines et sciences est un principe fondateur. Le concept novateur qui a mené à l’intégration au sein de l’unité d’un laboratoire de cytogénétique et le département de Consultation Génétique aux couples sont considérés comme une aide précieuse aux couples dans leur tentative d’obtenir le cadeau le plus précieux de la vie … un enfant.

La transmission des maladies héréditaires des parents à l’enfant a été au fil du temps un problème très important. Le diagnostic des maladies de type génique s’adresse aux couples à la fois porteurs de maladies génétiques spécifiques (par exemple, A & B thalassémie).

Le dépistage des anomalies chromosomiques concerne les changements numériques et des modifications structurelles des chromosomes. Il s’agit d’un test très important, car il est connu que les risques de défauts chromosomiques (par exemple syndrome de Down), augmentent avec l’âge de la femme.

Par contre, les anomalies de la structure des chromosomes (inversion ou réarrangement chromosomique) sont indépendantes de l’âge. Il n’est pas rare que chacun des partenaires ou même les deux soient porteurs d’une anomalie chromosomique et pas nécessairement la même.Celle-ci ne se manifeste pas chez eux mais peut conduire à des fausses couches à répétition ou à des échecs répétés de fécondation in vitro.

Embryolab est l’une des rares unités en Grèce et au monde qui prend radicalement en charge, avec une intégrité et une sûreté scientifiques, la réalisation d’analyses génétiques telles que:
• le caryotype du sang périphérique
• le contrôle de la fibrose kystique
• les microdélétions du chromosome Y


POURQUOI EMBRYOLAB?

• Parce qu’Embryolab est l’une des rares unités en Grèce et en Europe à posseder un laboratoire cytogénétique organisé.
• Parce que depuis sa fondation Embryolab possède des généticiens biologistes moléculaires spécialisés en interne.




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